香港時代醫療「無創產前基因檢測」更安全更安心

孩子是每個家庭的希望，是寄託著全家人的期待，也是承載著全家人的愛出生。健康，是每個長輩對寶寶的祝福。然而，每年都有很多孩子出生時就患上了嚴重的遺傳性疾病，不僅不能享受無憂的童年，更給孩子以後的生活及整個家庭帶來無盡的痛苦。也正因為如此，產檢結果一直是每位孕婦非常關心的問題。

常見三大染色體疾病排查遠遠不夠

目前國內NIPT（無創產前基因檢測）主要檢測常見的三大染色體疾病：唐氏綜合徵(T21染色體異常)，愛德華氏綜合徵(T18染色體異常)和帕陶氏綜合徵(T13染色體異常)，但實際上NIPT能檢查的遺傳性疾病是遠遠不止這三種的。例如：在香港進行無創產前基因檢測除了簡單的三大染色體異常檢測，還有五種性染色體異常綜合症、六種三倍體綜合症、9種缺失綜合症等疾病。

當然，作為胎兒染色體檢查的金標準方法——羊水穿刺，雖然其準確率也非常高，但由於該檢查方法是有創性檢測方法，會存在對寶寶造成傷害或流產等風險。因此越來越多的家庭希望藉由無創產前基因檢測了解寶寶更詳細的染色體情況，真正做到放心養胎，滿懷歡心的待產。

香港時代醫療無創產前基因檢測準確性高於99%

　　通過數據了解到，在香港享有極佳美譽的香港時代醫療可以為廣大待產家庭進行可靠的「無創產前基因檢測」。香港時代醫療集團（）擁有自己的基因檢測中心，還配備來自哈弗的研究團隊，可為準媽媽提供高品質的無創性產前篩檢，準確性高於99%。也正因為是非侵入性產檢，所以無流產風險，對寶寶和孕婦都不會帶來任何傷害，並且檢測三天後即可拿到報告，十分可靠。

值得一提的是，與唐篩相比，無創產前基因檢測的準確率更高，准媽媽在獲得結果後更為安心;與羊水穿刺相比，無創產前基因檢測的非侵入性、無流產風險、準確率高等優點，讓產婦及其家庭都更安心和放心。

無創基因檢測可篩查多項遺傳疾病

通過上述的介紹，我們都知道無創基因檢測技術能檢測多項疾病，那麼具體有哪些呢？

無創基因檢測技術除了常見的唐氏(Down)綜合徵(T21染色體異常)、愛德華氏(Edward)綜合徵(T18染色體異常)這三大常見染色體疾病，還能檢測出帕陶氏(Patau)綜合徵(T13染色體異常)、特納(Turner)綜合徵(45，X)、克蘭費爾特(Klinefelter)綜合徵(47，XXY)、單基因遺傳疾病、地中海貧血、杜氏肌營養不良症、甲型血友病、先天性軟骨發育不全等等。

　　這些遺傳疾病的嚴重性不言而喻，無論患上其中哪一種，對一個家庭來說，都會帶來毀滅性的傷害，對孩子本身也是一種極其大的折磨，因此做好提前檢測篩查就顯得格外重要。