孩子是每个家庭的希望，是寄托着全家人的期待，也是承载着全家人的爱出生。健康，是每个长辈对宝宝的祝福。然而，每年都有很多孩子出生时就患上了严重的遗传性疾病，不仅不能享受无忧的童年，更给孩子以后的生活及整个家庭带来无尽的痛苦。也正因为如此，产检结果一直是每位孕妇非常关心的问题。

常见三大染色体疾病排查远远不够

目前国内NIPT（无创产前基因检测）主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)，但实际上NIPT能检查的遗传性疾病是远远不止这三种的。例如：在香港进行无创产前基因检测除了简单的三大染色体异常检测，还有五种性染色体异常综合症、六种三倍体综合症、9种缺失综合症等疾病。

当然，作为胎儿染色体检查的金标准方法——羊水穿刺，虽然其准确率也非常高，但由于该检查方法是有创性检测方法，会存在对宝宝造成伤害或流产等风险。因此越来越多的家庭希望借由无创产前基因检测了解宝宝更详细的染色体情况，真正做到放心养胎，满怀欢心的待产。

香港时代医疗无创产前基因检测准确性高于99%

　　通过数据了解到，在香港享有极佳美誉的香港时代医疗可以为广大待产家庭进行可靠的“无创产前基因检测”。香港时代医疗集团（）拥有自己的基因检测中心，还配备来自哈弗的研究团队，可为准妈妈提供高品质的无创性产前筛检，准确性高于99%。也正因为是非侵入性产检，所以无流产风险，对宝宝和孕妇都不会带来任何伤害，并且检测三天后即可拿到报告，十分可靠。

值得一提的是，与唐筛相比，无创产前基因检测的准确率更高，准妈妈在获得结果后更为安心;与羊水穿刺相比，无创产前基因检测的非侵入性、无流产风险、准确率高等优点，让产妇及其家庭都更安心和放心。

无创基因检测可筛查多项遗传疾病

通过上述的介绍，我们都知道无创基因检测技术能检测多项疾病，那么具体有哪些呢？

无创基因检测技术除了常见的唐氏(Down)综合征(T21染色体异常)、爱德华氏(Edward)综合征(T18染色体异常)这三大常见染色体疾病，还能检测出帕陶氏(Patau)综合征(T13染色体异常)、特纳(Turner)综合征(45，X)、克兰费尔特(Klinefelter)综合征(47，XXY)、单基因遗传疾病、地中海贫血、杜氏肌营养不良症、甲型血友病、先天性软骨发育不全等等。

　　这些遗传疾病的严重性不言而喻，无论患上其中哪一种，对一个家庭来说，都会带来毁灭性的伤害，对孩子本身也是一种极其大的折磨，因此做好提前检测筛查就显得格外重要。